筛查的过程包括对所有人口进行检查，目的是在其患病之前检查身体状况。这是预防保健，公共健康的核心理念。新生儿筛查通常是在婴儿出生后第二或第三天，取其脚后跟的血样进行检查。
美国的新生儿筛查始于20世纪60 年代，那时候所有的新生儿出生后不久都要进行血检，为的是检测苯丙酮尿症。这是一种遗传性疾病，患病的人无法进行新陈代谢，或是不能分解普通的食物成分。如果没有检测出来，未能给予治疗的话，可能会造成不可治愈的脑部损伤，导致智力缺陷和癫痫。如果此病被及早查出，在还没有任何损伤之前，患者可以通过遵循一个特定的食谱，避免吃某些食物而过着正常健康的生活。
这就是新生儿筛查可以及早检测疾病，避免以后麻烦的有力说明。
另一个可以从血滴检测中查出的症状是中链脂肪酸去氢酵素缺乏症。患此病的婴儿缺少或是没有足够的酶来分解脂肪，以产生热量。
一旦检测出来，治疗方法很简单，一份少脂肪的、多碳水化合物的食谱即可。
如果没能检测出来的话，婴儿即使一小段时间没有进食，也可能死亡或造成智力缺陷。越来越多的地区开始检测这种疾病，但并没有全球普及。如果你的孩子患有此病，就极有可能生出第二个这样的孩子。
尽管及早检测和预防是很正确的，但并不是所有的症状都需要接受筛查。筛查这一项目需要满足如下标准：
1、筛查的症状是对健康有重大影响，且发生的次数之多足以证明需要对所有人口进行检查。
2、对于筛查的症状可以进行早期的治疗，且早期治疗是有效的。
3、检测简单、安全、可靠。
当今，临床实践中可以对几十个症状进行筛查。每个州、省、国家都有各自不同的筛查症状单子。大多数地方都对苯丙酮尿症和甲状腺功能减退进行筛查；对于这两种症状进行筛查成功的记录很多。另一些地方，也会对囊纤维症（属遗传性胰腺病），镰状细胞病和其他一些疾病进行筛查。此外，在一些地方会筛查新生儿以尽早检测婴儿是否失聪。
家长什么时候应该担心？筛查检查只是初步的调查。即使是最好的检测也有出错的时候。也就是说检测结果误诊的话，如果你被告知了一个检测结果不准，或者需要进行再次检测，或者需要进行更精确的检测。尽管一份证明疾病存在的检测结果确实是让人难过的，但是需要知道即使病症得到了确认，仍可以进行有效的治疗，且治疗越早越好。
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来源：宝妈分享 时间：11.10