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身材矮小是指孩子相对于其年龄和性别而言，比正常的孩子要矮。在统计学上的定义为在平均水平下三个或多于三个标准差的身高，因此，在标准的生长图表上，此测量数据位于或低于第三百分位。这就意味着在处于相同年龄和性别的孩子中，至少有97%的孩子比他或她要高。
另外，如果根据一系列的身高测量，你的孩子每年增高不到 5 厘米的话，即使孩子的身高在第三百分位之上，医生也会调查这种情况的。
孩子出生时以及以后每次进行健康检查时都要测量身高。孩子在2岁前都是躺着测身高，2岁以后则可以精确以及连续地直立测量，而这种测量方法是绘制孩子身高图表以及识别生长问题的关键。
在孩子的每个年龄段都有一些决定身高的因素。家庭遗传基因是孩子在健康状况下身高的主要决定因素。孩子出生时的身高与成年后的身高不成正比，例如，由基因决定将来矮小的孩子出生时则可能是很高的；相反，由基因决定将来高大的孩子出生时却可能很矮小。许多孩子都会经历一次由出生前生长模式到遗传决定生长模式的转变，这种转变通常在孩子一两岁时出现。到2岁的时候，孩子会保持一种稳定的生长模式。然后，在4岁到青春期之间，孩子每年生长5到7厘米。处于青春期的青少年生长会快一些，女孩出现生长高峰的时期比男孩要早。青春期的孩子会经历一次早期、中期或后期的生长突增，生长最快的时期和性成熟期是紧密相关的。儿童期的生长发生在长骨的末端，叫做骨骺的地方。当生长完成后，骨骺合闭，从此胳膊和腿停止生长，这一阶段发生于女孩15岁、男孩17岁时。
引起身材矮小的原因是什么？有许多可以引起身材矮小的原因。要记住身材矮小的定义只是统计学上的，并不能说明身材矮小就一定意味着存在相关的疾病。
两种常见的引起身材矮小的原因是家族性矮小和体质性迟延，这可视为正常生长模式的变异，不是医学疾病。那些一直身材矮小，但是身体健康、生长速度稳定的孩子是由家族性矮小引起的。同样他们的父母和其他的家庭成员也是矮小的，孩子的骨骼在适当的年龄发育成熟，青春期出现的时间正常。患有家族性矮小的孩子是健康的，会达到由家族基因决定的高度。
由于体质性迟延引发矮小的孩子在出生时身高还处于正常水平，但是身高在婴儿期就会发展到一个较低的百分位。然后他们在学龄期生长正常，在这个时期，医生可能会注意到他们的骨骼成熟期延迟了，预示着以后有增高的潜能。在青少年前期，这些孩子继续以缓慢的速度生长，比他们的同龄人更晚进入青春期。当青春期结束时，这些有着体质性发育迟延的孩子会达到正常成人的身高。通常，家族中有类似的情况。
有许多引发身材矮小的医学原因。那些患有严重心脏、肾部或是肺部疾病或炎性肠病的孩子通常会伴有身材矮小的症状。染色体异常的孩子可能会身材矮小，如患三染色体21疾病（也叫唐氏综合症）。尽管医生会在婴儿期就发现大多数染色体异常的现象，但由染色体异常导致特纳氏综合症的女孩可能要等医生注意到她们身材矮小、青春期来得晚以后，才能被发现。那些内分泌紊乱的孩子可能会出现身材矮小，这包括甲状腺机能减退（甲状腺功能低下）和库兴氏综合征（皮质醇含量高）。生长激素缺陷是可能发生的，但是极为少见。其他较为少见的遗传症状或是骨骼异常也可能导致身材矮小或侏儒症。在发达国家，由营养不良而引发身材矮小的情况是很少见的，尽管营养不良可能导致体重增长缓慢。
如何治疗身材矮小？每次健康检查都应该准确测量孩子的身高。医生应该将测量结果记录在标准生长表上，这样有助于及时发现孩子身材矮小的症状。这些孩子将接受医生彻底全面的检查，医生会详细了解怀孕以及生产情况；家族史（包括身高，家长以及其他家庭成员的生长模式）；孩子总体的健康、生长、发育情况；以及进入青春期的详细情况。医生会精确测量孩子的身高，体重和头围，会检查一下以前的相关记录。医生会做一次详尽的体检，密切关注任何预示着遗传症状、内分泌失调或是慢性疾病的症状。大多数情况下，经过对孩子的医学病史、家族史和身体状况进行详尽检查后，医生就可以确诊。医生可能会建议做进一步的检查，来检测肾功能、慢性炎症或甲状腺功能障碍问题。如果检测出甲状腺功能障碍或是生长激素异常的话，医生可能建议孩子去看儿科内分泌专家，以实施进一步的检查和治疗。
如果孩子是因为家族性矮小或体质性迟延而出现身材矮小的话，医生会告诉孩子和家长，孩子是健康的。而针对体质性迟延儿童的治疗，只有在咨询了儿科内分泌专家以后，才可以考虑实施。
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来源：宝妈分享 时间：11.30