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肌肉萎缩症指肌肉虚弱无力或缓慢渐进萎缩的一类疾病。肌肉萎缩症会影响骨骼肌，这些肌肉主要粘附在骨头上，负责骨骼移动。最常见的类型叫杜兴氏肌肉萎缩症。贝克肌营养不良与杜兴氏肌肉萎缩症类似，但症状稍轻一些。肌肉萎缩症的其他类型还包括先天性肌肉萎缩症、面肩壁肌肉萎缩、肢带型肌营养不良症和强直性肌营养不良。这些肌肉萎缩症的特点也是肌肉虚弱无力，但症状不同，不太常见。许多疾病类型是在对子宫内胎儿进行特殊的、非常规的检查时发现的。
杜兴氏肌肉萎缩症是一种遗传性疾病，由X性染色体遗传。女性有X染色体，没有Y染色体，而男性有一个X染色体，一个Y染色体。女性中第二个正常的X染色体使她们免受这一疾病的侵害，但会把肌肉萎缩的基因遗传给自己的孩子。男性只有一个X染色体，因此他们会患这种疾病，因为没有第二个正常的X染色体来保护他们。因此大约每 3500个男性中会有1人患杜兴氏肌肉萎缩症。
杜兴氏肌肉萎缩症的症状是什么？一般而言，患此症的男孩2岁以内都很健康，大多数会在正常的时间内完成大动作（坐或行）的跨跃。在2岁至6岁期间，杜兴氏肌肉萎缩症的肌无力特点开始显现。最初的迹象包括出现“蹒跚”而行，很难从地板上站起来，或者很难爬楼梯。这些男孩不能跳跃，经常会跌倒。肌肉，尤其是小腿肌肉，会肿大（假肥大），许多孩子用脚尖走路。当疾病继续发展，孩子会出现肩膀和手臂无力的症状。到十几岁时，大多数男孩会失去行走能力，必须使用轮椅。而一旦被局限在轮椅上，会出现一系列新的并发症，比如膝盖、臀部、脚、手腕和肘部等大关节，会失去灵活性，固定在某一位置上，这就叫做关节挛缩。许多男孩出现叫做脊柱侧凸的脊柱弯曲或驼背。控制咀嚼和吞咽及排便和撒尿的肌肉不会受到影响。除了肌肉无力外，大约三分之一的男孩也会出现学习困难。最终，会导致控制心脏和呼吸的肌肉无力。令人遗憾的是，大多数患杜兴氏肌肉萎缩症的男孩在20或30多岁时，会死于心脏或呼吸问题。
贝克肌营养不良与杜兴氏肌肉萎缩症症状相同，但这些症状通常发作要晚一些，也没有那么严重。大多数孩子在快到20 岁时才会行走。在一些病例中，心脏肌比骨骼肌无力状况更加严重。患贝克肌营养不良的男性一般只能活到成年后期。
如何诊断、治疗贝克肌营养不良和杜兴氏肌肉萎缩症？如果怀疑是杜兴氏肌肉萎缩症或贝克肌营养不良，医生会要求为孩子进行血液检查，检查肌酸磷酸激酶的含量，这种酶由损伤的肌肉释放出来。如果酶含量增高，医生可能会建议进行肌肉活组织切片检查，寻找与两者一致的特征。医生会在肌肉活组织切片检查的基础上做出诊断。
遗憾的是，现在没有治愈杜兴氏肌肉萎缩症的明确方法，不过，有一些支持性治疗能帮助孩子改善生活质量。孩子每天都需要进行物理治疗，伸展肌肉、预防挛缩。把肌肉固定在更好位置的束带对孩子也有帮助。如果脊柱侧凸很严重，医生可能会建议进行外科手术来矫治。类固醇药物有利于减缓肌肉无力进程，增加力量，也会延长孩子的行走时期。不过，必须认真权衡这些益处与类固醇的副作用之间的利弊。
临床医学家会用技术和辅助设备，如拐杖和轮椅，帮助孩子坐立和四处走动。当呼吸功能恶化时，许多孩子需要辅助呼吸，将一根管通过脖子直接插入气管（气管切开术），然后连接到呼吸器上，帮助孩子改善呼吸。
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来源：宝妈分享 时间：01.08