什么是头部生长异常

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在婴儿出生时以及以后定期的健康检查时,都应该测量头围。婴儿出生后的几个月以及几年中,头部增长的速度是惊人的,这也就是颅骨增长的主要原因。头颅骨交接的地方叫做骨缝,而位于头顶的、几块头颅骨交汇的软区域叫做囟门。孩子的头部随着骨缝处的骨骼增长而增大,到婴儿2岁时,头已经长成了成人头部大小的三分之二,因此,头围是婴儿成长的一个重要指标。

测量头围时,将卷尺放在孩子眼睛上方,围成一圈,直到头颅后部,测量到的应该是最大的头围。可以制作像身高、体重一样的生长曲线表,来记录孩子的头围变化。和身高体重一样,相同年龄、同性别的孩子有一个标准的头围数据范围。长期以来,通过测量获得数据是最有价值的,可以判断孩子的头部是否像预期的那样正常发育。像孩子其他方面的发育一样,家庭基因也是孩子头部大小以及生长模式的重要决定因素。小头畸形意味着头部长得比正常人要小。在一个标准成长图表上,头围位于第三百分位或在此之下,这就意味着同属那个年龄且同性别的孩子中,只有不到 3%孩子的头围是那么小。巨头畸形意味着头部长得比正常人要大。在标准成长图表上,头围位于97百分位或在此之上。根据不同的引发原因,小头畸形和巨头畸形可能在出生后的头围测量中就能表现出来,也可能是在经过几次头围测量以后才会发现。

头部生长异常

需要记住的是,孩子头部的大小有着很大的不同,这在相当程度上是由孩子从家长身上遗传的基因造成的。一般情况下,孩子的头是比平均水平偏大或是偏小都不会影响健康、发育和智力。小头畸形和巨头畸形指的是孩子的头比平均水平小或是大得多,这是统计上的定义,仅仅是一些测量数据,并不总意味着孩子存在着相关的健康问题。然而,据了解,小头畸形或巨头畸形的孩子出现有关健康问题的机率更大,所以这种情况还是需要医生的进一步关注。

小头畸形是最常与头部发育不良联系在一起的。这可能是因为婴儿出生前头部受到了损伤,这种事例应该包括母亲怀孕期间发生的病毒感染(如风疹或巨细胞病毒)或者是母亲怀孕期间接触过毒素,包括酒精,酒精可以引发胎儿酒精综合症,染色体异常,如三染色体 21(也叫唐氏综合症)以及和小头畸形有关的其他一些基因症状。有一些婴儿出生时便伴有新陈代谢系统异常,譬如苯丙酮酸尿症,这种疾病可能引发小头畸形。另一些婴儿可能由于摔倒或感染,而出现头部损伤,如在大脑发育和头部快速生长时患脑膜炎,可以导致小头畸形。还有一些婴儿由于骨缝较早的合拢而导致骨颅畸形,这会影响头颅功能和脑部生长,这种现象叫做颅缝早闭,有些时候只是一两个骨缝发生早闭现象,导致头部畸形,好像头部没有平衡生长。

巨头畸形可能是由于脑积水造成的。大脑浸泡在一种叫做脊髓液的液体中,而脑积水是由于脊髓液的非正常存积导致的。有几种引起脑积水的原因:婴儿可能生下来就伴有液体排放系统异常的现象,这就导致了液体的留积,这些婴儿生下时会患有巨头畸形。一些婴儿头中可能长出某种物质(如脑瘤),这种物质会阻塞脊髓液的通道,这些婴儿将会在多次进行头围测量后,被发现患有巨头畸形。还有那些遭受严重头部损伤或是脑膜炎感染的婴儿,会出现头颅内压力增大的情况,导致非正常的大头症状。有些婴儿出生时就伴有骨头畸形,可以导致非正常的头颅加厚。极少数情况下,婴儿出生时会存在基因问题或是新陈代谢系统异常,导致巨头畸形。

孩子出生时以及以后进行健康检查时,医生都要准确地测量孩子的头围。应该将测量结果记录在一张标准的头围图表上,这样就可以及时发现那些出生时就患有小头畸形或巨头畸形的婴儿,和那些以后发展为小头畸形或巨头畸形的婴儿。存在头部生长异常的孩子需要彻底的检查。医生会详细了解母亲怀孕,生产时的情况,了解家族疾病史,孩子的健康、生长及发育状况,还会精确测量孩子的身高、体重和头围。一次彻底的健康检查包括密切关注任何预示着遗传性症状、神经系统异常或是婴儿成长异常的迹象。医生可能会测量并记录家长的头围,因为人的头围可能是家族遗传的。医生也可能建议做进一步的检测,如为诊断遗传和新陈代谢异常而进行的血液检查,像头骨X光、超声波、头部CT扫描,或是核磁共振成像诊断。根据检查结果,医生可能要求孩子去看神经学、神经外科或遗传学方面的专家,因为有很多原因可能引起小头畸形和巨头畸形,治疗方法可能有很大的不同。所有儿童的成长情况都需要得到密切的关注,如果需要的话,医生会建议孩子去看儿童成长方面的专家和治疗师。

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来源:宝妈分享 时间:12.13